T7體外快速轉(zhuǎn)錄試劑盒是一種基于T7 RNA聚合酶的高效RNA體外合成工具，通過優(yōu)化轉(zhuǎn)錄反應(yīng)條件，實(shí)現(xiàn)快速、高產(chǎn)量、高特異性的RNA合成，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)調(diào)控、RNA結(jié)構(gòu)研究、RNA疫苗開發(fā)及核酸藥物篩選等領(lǐng)域。該試劑盒利用T7 RNA聚合酶對(duì)T7啟動(dòng)子（TAATACGACTCACTATAGGG）的高度特異性識(shí)別，以含有該啟動(dòng)子的線性化質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或合成DNA片段為模板，在四種核苷三磷酸（NTP）底物存在下，從啟動(dòng)子下游開始合成與模板DNA一條鏈互補(bǔ)的RNA。

　　T7體外快速轉(zhuǎn)錄試劑盒的使用事項(xiàng)涉及模板準(zhǔn)備、反應(yīng)體系配置、操作注意事項(xiàng)及后續(xù)處理等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，以下是具體說明：

　　一、模板準(zhǔn)備

　　模板類型與要求

　　必須使用線性化DNA模板（如質(zhì)粒經(jīng)限制性內(nèi)切酶切割或PCR產(chǎn)物），且模板上游需包含T7啟動(dòng)子序列（如TAATACGACTCACTATAGGG）。

　　模板下游建議避免3’突出末端，可通過T4 DNA聚合酶修平。

　　模板需純凈無RNase污染，建議通過膠回收純化。

　　模板濃度

　　推薦用量為50 ng~1μg DNA（根據(jù)試劑盒說明書調(diào)整），過量可能導(dǎo)致非特異性轉(zhuǎn)錄。

　　二、反應(yīng)體系配置

　　預(yù)配液與加樣

　　使用試劑盒提供的2×T7轉(zhuǎn)錄預(yù)配液，需完q溶解結(jié)晶后搖勻使用。

　　典型20μL體系：模板DNA+10μL預(yù)配液+1μL T7酶+RNase-free水補(bǔ)足體積。

　　溫度與時(shí)間控制

　　反應(yīng)條件：37℃孵育1-2小時(shí)，延長時(shí)間不會(huì)提高產(chǎn)量。

　　終止反應(yīng)：70℃加熱10分鐘滅活T7酶。

　　三、操作注意事項(xiàng)

　　防止RNA降解

　　全程使用RNase-free耗材（離心管、槍頭等），避免手套污染。

　　可添加RNase抑制劑（如試劑盒未含）。

　　避免DNA污染

　　若需去除模板DNA，可加入RNase-free DNase I（37℃消化15-30分鐘），隨后用酚/氯仿抽提并乙醇沉淀純化RNA。

　　特殊需求處理

　　加帽RNA：需自備加帽核苷酸類似物（如NEB產(chǎn)品）。

　　長片段RNA：選擇優(yōu)化型試劑盒（如T7 High Efficiency Kit），支持>6000 nt的轉(zhuǎn)錄。

　　四、產(chǎn)物檢測與保存

　　檢測方法

　　取1-3μL產(chǎn)物進(jìn)行電泳驗(yàn)證長度和濃度，預(yù)期產(chǎn)量為1μg DNA生成5-10μg RNA。

　　分光光度計(jì)檢測A260/A280比值（理想值≥1.8）。

　　保存條件

　　RNA可長期儲(chǔ)存于-80℃，短期可放-20℃。

　　五、常見問題與解決

　　無RNA產(chǎn)物

　　檢查模板是否線性化、啟動(dòng)子方向是否正確，或模板是否被RNase污染。

　　RNA產(chǎn)量低

　　優(yōu)化模板質(zhì)量（如膠回收純化），避免模板過量或不足。

　　RNA長度異常

　　短于預(yù)期：檢查模板是否含T7終止序列，可改用SP6啟動(dòng)子。

　　長于預(yù)期：可能因模板加尾功能或線性化不徹d。